아일랜드 환자는 거의 2 년 또는 644 일의 유럽 의약품 기관 (EMA) 승인을받을 수있는 평균 대기 시간에 직면 해 있으며, 이는 전년도보다 55 일이 지났고 EU 평균 586 일 이상의 새로운 치료법에 접근 할 수 있습니다.
아일랜드에서 의약품을 정기적으로 이용할 수있는 전체 시간은 2020 년 477 일에서 2024 년 645 일로 크게 증가했습니다.이 접근의 지연으로 인해 영국 및 기타 유럽 국가의 상대방에 비해 아일랜드 환자의 치료 기준이 낮아집니다.
이 데이터는 유럽 제약 산업 및 협회 (EFPIA)에 대한 IQVIA의 새로운 보고서에 발표되었습니다. 이 보고서는 아일랜드의 진행중인 대서양 횡단 관세 싸움과 아일랜드의 훌륭한 제약 산업에 중점을 둔 트럼프 대통령의 초점에서 특히 충격적입니다.
제약 수출 능력에도 불구하고 아일랜드는 새로 허가 된 암 치료에 대한 접근 측면에서 서유럽 국가들 사이에서 계속해서 열악한 순위를 차지하고 있습니다.
수명이 줄어 듭니다
이 보고서는 2020 년 이후 라이센스가 부여 된 56 개의 새로운 암 치료 중 25%만이 아일랜드에서 구할 수 있음을 보여줍니다. 이것은 환자들이 이러한 생명을 강화하는 의약품에 더 광범위하게 접근 할 수있는 다른 서유럽 국가들과 완전히 대조됩니다.
비평가들은이 보고서가 아일랜드 상환 시스템의 개혁의 필요성을 강조한다고 말합니다.
IPHA (Irish Pharmaceutical Healthcare Association)는 이러한 결함을 해결하기위한 새로운 IPHA 프레임 워크 계약의 잠재력을 강조했습니다. 그들은 9 월에 만료 될 현재 계약이 새로운 의약품에 더 빠르고 공정한 접근을 보장하기 위해 시스템을 점검 할 수있는 기회를 제공한다고 말합니다.
IPHA의 최고 경영자 인 Oliver O’Connor는 상황의 시급성을 강조했으며, 2022 년에서 2024 년 사이에 아일랜드에서 상환 된 의약품의 86%가 건강법 2013에 의해 의무화 된 180 일 결정 타임 라인을 초과했다고 진술했다.
체계적인 개혁이 필요했습니다
그는이 법안을 준수하기 위해 체계적인 개혁을 요구했으며,이 법안은 새로운 치료에 적시에 접근 할 것을 약속했다.
O’Connor는 다음과 같이 말했습니다 :“올해 초, IPHA는 Health Act 2013에 대한 액세스 타임 라인을 측정하여 의약품에 대한 더 빠르고 공정한 접근을위한 사례를 제시 한 위치를 제시 한 후 180 일 이내에 HSE가 새로운 의약품 상환을위한 신청에 대한 결정을 내릴 의무가 있습니다.”
“아일랜드의 환자는 더 나은 자격이 있으며, 정치적, 행정적 욕구가 있다면 더 나은 일을 할 수 있습니다. 제약 치료는 암 환자에게 생명선을 나타내고 삶의 질을 크게 향상시키고 개별 환자의 예후를 변화시킬 수 있습니다.”
현재 아일랜드 연합의 ‘정부를위한 프로그램’은 이러한 지연을 인정하고 환자가 가능한 빨리 새로운 의약품을 받도록 약속했습니다.
예산 통제를 유지하면서 절반 만에 의약품을 이용할 수있는 다른 국가의 경험은 보건 당국과 제약 회사 간의 파트너십이 실현 가능하고 아일랜드에서 우선 순위를 정해야 함을 보여줍니다.
계약이 곧 만료됩니다
현재의 프레임 워크 계약이 만료에 가까워지면서 아일랜드 환자의 새로운 암 치료의 가용성과 적시성을 크게 향상시킬 수있는 변화를 시행 할 수있는 명확한 기회가 있습니다.
아일랜드 유권자들 에게이 나라가 제약 제조에서 유럽을 이끌지 만 암 환자는 아일랜드 보건부 장관 인 제니퍼 캐롤 맥닐 (Jennifer Carroll MacNeill)에게 어려운 판매가 될 것입니다. MacNeill 장관은 아일랜드가시기 적절한 암약의 의약품 제공에 대한 평균 EU 순위에 뒤쳐져 있었다.
Euractiv는 MacNeill 장관에게 논평을 위해 연락했지만 출판 당시 아직 응답을받지 못했습니다.
