EU가 비EU 국가, 특히 인도와 중국의 의약품 생산에 대한 의존도가 높아지면서 심각한 우려가 제기되고 있다고 새로 선출된 체코 의원 Ondřej Dostál(NI)이 뉴스투데이 / 아이데일리 Czechia와의 인터뷰에서 말했습니다.
그는 기초 의약품이 유럽 외부에서 공급되고 있어 EU가 공급망 중단에 취약하다는 점을 지적합니다. 체코 MEP이자 ENVI 위원회 위원인 Dostál은 “2023년에 우리는 특히 항생제 분야에서 특정 공급망 중단을 목격했습니다.”라고 말했습니다.
이 취약점은 유럽 연합이 제약법의 주요 개혁을 진행하는 동안 EU 제약 부문의 미래에 대한 광범위한 대화의 일부입니다.
법률 및 의료 관계 전문 변호사로 일했던 Dostál은 “의약품은 전략적 안보의 요소입니다. 우리가 생각해야 할 것이며 심지어 일부 자금을 할당해야 하는 것”이라고 주장했습니다. 그의 전화는 의료 분야의 자급자족을 위한 EU 전략의 일환으로 의약품 생산을 유럽으로 다시 가져오는 것의 중요성을 강조합니다.
규제 부담 완화
Dostál의 또 다른 핵심 포인트는 제약회사가 EU 내에서 직면하고 있는 과도한 규제 부담입니다. 그는 이로 인해 업계의 대부분이 유럽 밖으로 밀려나고, 이로 인해 중요한 의약품의 안정적인 국내 공급을 유지하기가 어려워졌다고 주장합니다.
“의약품은 공장에서 만들어지는데, 그 성격상 화학공장입니다. 이는 그린 딜이 그들에게도 영향을 미친다는 것을 의미합니다. 우리는 올바른 균형을 유지해야 합니다.”라고 Dostál은 말했습니다.
그는 EU가 다른 국가에서 볼 수 있듯이 독성이 높은 생산 환경을 허용하는 것을 피해야 하지만, 의약품 제조 조건은 기업이 EU로 생산을 복귀하도록 장려할 수 있을 만큼 충분히 실용적이어야 한다고 설명했습니다.
Dostál은 또한 생물학적 약물, 유전자 치료법과 같은 혁신적인 의약품 문제를 강조했습니다. 그는 EU가 연구 개발 분야에서 미국과 같은 국가에 뒤처지고 있다고 경고했습니다.
“우리 시민들에게 공공 의료 시스템에 맞는 저렴한 의약품을 제공하려면 생산, 연구, 개발 및 특허에 집중하여 환자의 의약품 접근을 방해하지 않도록 해야 합니다.”라고 그는 설명했습니다.
EU의 혁신과 경제성에 대한 주요 문제 중 하나는 현재의 특허 보호 시스템입니다. Dostál에 따르면 제약 회사가 상당한 연구 개발 비용을 회수하려면 특허가 필요하지만 등록 및 상환 프로세스와 관련된 관료적 지연으로 인해 회사가 특허로부터 효과적으로 혜택을 누릴 수 있는 시간이 제한됩니다.
Dostál은 “특허 보호를 확장하는 것이 아니라 기업이 특허가 제공하는 보호를 더 잘 활용할 수 있도록 프로세스를 단축하는 것입니다”라고 말했습니다. 이러한 프로세스를 합리화해야 한다는 그의 요구는 기업이 의약품의 시장 접근성을 더 빠르게 높이는 동시에 혁신할 동기를 계속 갖도록 보장하는 것입니다.
가격 격차
Dostál은 또한 EU 회원국 간의 가격 불균형 문제를 강조했는데, 이는 분열된 시장의 결과라고 주장합니다. 분열로 인해 일부 국가, 특히 경제가 약한 국가에서는 필수 의약품 구입에 어려움을 겪는 반면, 부유한 국가에서는 가격이 부풀려졌습니다.
그는 또한 제약 부문의 독점 문제를 지적했는데, 이는 이러한 가격 불평등의 원인이 된다고 생각합니다.
“높은 가격을 감당할 능력이 부족한 일부 저렴한 국가에서는 의약품이 전혀 없습니다. 다른 주에서는 과도한 가격이 부과되고 있습니다.”라고 Dostál은 말했습니다. 그리고 체코 환자들은 때때로 약을 얻기 위해 유럽 전역을 여행해야 한다고 덧붙였습니다.
Dostál에 따르면 해결책은 EU가 집단 구매력을 사용하여 대형 제약 회사와 더 나은 거래를 협상하는 것입니다.
“주요 구매자인 EU는 대부분 다국적 기업인 대형 제약회사에 맞서 자신의 입장을 활용할 수 있어야 합니다.”라고 그는 설명했습니다. 이러한 접근 방식을 통해 EU는 거대 제약 기업의 경제적 힘에 맞서고 유럽 전역에서 보다 공평한 가격을 확보할 수 있습니다.
