아일랜드는 치료 및 계획을 강화하기 위해 '국가 치매 레지스트리'를 시작합니다.

아일랜드는 치료 및 계획을 강화하기 위해 ‘국가 치매 레지스트리’를 시작합니다.

더블린아일랜드 정부는 전국의 치매 치료 및 서비스 계획을 향상시키기위한 전략의 주요 단계 인 국가 치매 레지스트리의 개발을 시작했습니다.

Kieran O’Donnell의 노인 및 주택 장관은 이번 주 Trinity College Dublin에서 주최 한 Memory Assessment Services에 대한 심포지엄에서 이사를 발표했습니다. HSE (Health Service Executive)가 의뢰 한 레지스트리는 임상 데이터 시스템에 대한 전문 지식을 활용하여 NOCA (National Office of Clinical Audit)에 의해 개발되고 유지 될 것입니다.

O’Donnell 장관은“정부를위한 프로그램은 서비스를 매핑하고 서비스에 대한 공평한 접근을 제공하기위한 국가 치매 레지스트리를 개발하기 위해 노력하고있다”고 말했다.

O’Donnell은 HSE가 National Dementia Services, Enhanced Community Care 프로그램 및 NOCA (National Center for Clinical Audit) Center (NOCA)에 레지스트리를 개발, 구현 및 유지하도록 의뢰했다고 HSE를 발표했습니다.

치료의 질

레지스트리는 치매 환자의 치료 품질을 향상시키고 서비스 격차를 식별하며 HSE의 치매 치료 모델의 구현을 지원하는 데 중추적 인 역할을 할 것으로 예상됩니다.

2021 년 이래 정부는 메모리 평가 서비스 및 지역 사회 지원에 1,900 만 유로를 투자했습니다.

보건부의 대변인은 Euractiv에 아일랜드 국립 치매 레지스트리가 치매를 가진 사람들의 치료에 대한 데이터를 제공 할 것이라고 말했습니다. 언제, 어디서 진단을 받는지, 어떤 종류의 치매 유형, 진단 후 지원 및 지역 사회의 지원, 그들이 복용하는 약물 및 삶의 질을 포함하여 치매 환자의 치료에 대한 데이터를 제공 할 것이라고 말했습니다.

레지스트리는 HSE 치매 치료 모델의 출시를 지원하고 진단 및 지역 사회 기반 서비스에 대한 정부 투자가 공평하고 치매 환자의 치료에 변화를 가져 오도록 보장 할 것입니다.

그들은 치매에 대한 질병 수정 요법 (DMT)의 향후 전달에 대한 데이터가 레지스트리에 이용 가능해지면서 통합 될 것으로 예상된다고 말했다.

진단 데이터

레지스트리는 처음에 메모리 평가 및 지원 서비스, 지역 메모리 클리닉 및 국가 지적 장애 메모리 서비스를 포함한 다양한 진단 서비스에서 데이터를 수집합니다. 임상 실습과 정책 개발에 정보를 제공하도록 설계되었습니다.

Pat Healy는“우리가 적절한 치료를 제공함으로써 올바른 치료를 제공함으로써 올바른 치료를 제공함으로써 적절한 사람들이 전달하는 올바른 치료를 제공함으로써 국가 치매 레지스트리는 진단 및 지역 사회 기반 서비스에 대한 투자가 공평하고 Dementia의 사람들을 돌보는 데 큰 도구가 될 것입니다.

Trinity College 심포지엄에서 연설하면서 HSE National Dementia Services의 컨설턴트 신경 과자이자 임상 책임자 인 Seán O’Dowd 박사는 다음과 같이 말했습니다 :“최근 초기 알츠하이머 질병에 대한 최초의 질병 수정 요법의 허가를 받아이 목표의 실현은 결코 중요하지 않았으며, 적시에 진단을 보장하기 위해 추가 지원이 필요할 것입니다. “

“이것은 적절한 개인 중심 간호에 대한 접근을 손상시키지 않아야하며 그러한 치료를받을 자격이없는 많은 사람들을 지원해야한다”고 덧붙였다.

EU 치매 전략

레지스트리는 유럽 건강 데이터 공간 규제의 출시 및 전자 건강 기록의 구현과 함께 발전하여 의료 시스템의 통합을 가능하게하고 노력의 복제를 줄일 것으로 예상됩니다.

현재 EU는 치료, 진단 및 연구 향상을 목표로 일련의 조정 된 정책 이니셔티브 및 국경 간 협업을 통해 행동합니다.

유럽

이 이니셔티브는 EU 건강 프로그램의 광범위한 목표와 일치하는 진단, 진단 후 지원 및 치료 조정에 대한 실질적인 지침을 제공합니다.

이를 보완하는 것은 EU 기관이 뒷받침하는 주요 옹호 단체 인 알츠하이머 유럽의 전략 계획입니다. 2021–2025 로드맵은 치매 환자의 권리를 증진, 적시 진단 및 치료에 대한 접근성을 보장하며 포괄적 인 연구를 육성하는 데 중점을 둡니다.

유럽의 인구가 계속 나이가 들어감에 따라 EU의 다단계 접근 방식은 회원국의 데이터 중심의 개인 중심 치매 치료의 필요성에 대한 인식이 증가하고 있음을 반영합니다.

오염은 추세를 가속화합니다

OECD 및 EU 데이터에 따르면 유럽 연합 전반의 치매 유병률은 지난 20 년 동안 2000 년 590 만에서 2018 년까지 약 910 만 명으로 60 세가 넘는 사람들의 수가 살면서 60 세 이상의 사람들의 수가 급증했으며, 이는 60 세 이상의 사람들이 살고있는 것으로, 2018 년까지 약 910 만 명으로 증가했습니다.

예측은 추세가 급격히 상승 할 것이라고 제안합니다. OECD는 2030 년까지 EU의 1,340 만 명이 치매를 앓고있을 것이며,이 수치는 2050 년까지 1,700 만 명에이를 것으로 예상됩니다.

이 데이터는 유럽의 의료 시스템에 대한 장기적인 사회적, 경제적 영향을 해결하기 위해 유럽 의료 시스템에 대한 강조 압력과 조정 된 정책 응답의 긴급함을 강조합니다.

(Brian Maguire)