Euractiv가 본 전략 초안에 따르면 유럽위원회는 2030 년까지 EU를 2030 년까지 세계에서 가장 매력적인 생명 과학으로 배치하기를 원합니다.
미국과 중국과 같은 경제의“치열한 글로벌 경쟁”에 도전 한위원회는 유럽을 산업의 매력적인 위치로 유지하는 것을 목표로합니다. 임상 시험은 유럽 생명 과학 전략 내 에서이 야망의 주요 동인으로 설명됩니다.
Euractiv가 본 전략을 읽습니다.
이를 위해위원회는“유럽의 임상 시험을위한 단일 시장”을 만들 것을 제안하는데, 이는 단편화 된 자금 조달, 연결이 끊긴 인프라 및 일관되지 않은 데이터 시스템과 같은 과제를 극복하는 데 도움이 될 것입니다.
문서에 따르면, 약물, 백신, 수술 기술 또는 의료 기기와 같은 새로운 의학적 치료가 사람들에게 안전하고 효과적인지 여부를 테스트하는 연구 연구에 따르면“과학적 발견을 실제 의료 솔루션으로 바꾸는 데 필수적입니다”.
“대규모의 민간 제약 회사 (많은 유럽 이외의 지역)”는 유럽 단일 시장뿐만 아니라 “유럽의 공공 연구원, 신생 기업 및 성장하는 생명 공학 회사”의 혜택을받을 것입니다.
도전과 자금
위원회는 “다국적 임상 연구를 지원하기위한 장기적인 EU 전체 전략을 개발 해야하는 긴급한 필요성을보고있다. 따라서 전략은 가장 효율적이고 효과적인 모델을 식별하고 EU가 회원국의 투자를 보완 할 수있는 지속 가능한 자금 구조를 만듭니다.
임상 시험 과정의 속도를 높이면 환자는 조기에 혁신적인 치료에 접근 할 수 있습니다. “시기 적절하고 강력한 증거”와 고급, 혁신적인 치료법 및 의약품에 대한 접근을 통해 표준 치료가 종종 부족한 중증, 만성 또는 희귀 조건을 포함하여 광범위한 질병이 해결 될 수 있습니다.
위원회는 또한“의료 혁신을 지원함으로써 경제를 강화”하고“생물 의학 혁신의 글로벌 리더로서의 유럽의 위치”를 강화할 수 있다고 말했다.
“유럽은 국내 혁신을 발전시킴으로써 외부 시장에 대한 의존성을 줄이고 인구에 대한 삶을 변화시키는 치료법에 더 빠르고 공평한 접근을 보장 할 수있다”고 드래프트 문서는 덧붙였다.
“다중 이해 관계자 접근법을 통해 구현 될 전략”은 2028 년까지 이행에 대한보고를위원회의 약속으로 마무리합니다.
(BMS, AW)
