보건 국장 올리비에르 바리 엘리 (Olivér Várhelyi)는 수요일 회의에서 “글로벌 과제”가 상승하는 것을 인용하면서 올해 말에 매우 기대되는 생명 공학 법이 다시 돌아 왔다고 말했다.
이 법안은 EU가 유럽의 4 가지 중요한 기술 중 하나로 식별 한 생명 공학 부문을 촉진하는 것을 목표로하며 유럽위원회 회장 Ursula von der Leyen이 그녀의 임무의 주요 우선 순위로 발표했습니다.
Várhelyi 커미셔너는 유럽 연례 회의 제네릭 트레이드 그룹 의약품의 패널 토론에서 Critical Medicines Act, Pharma Package 및 Biotech Act는 2025 년 말까지 합의해야한다고 말했습니다.
내년은이 법에 대한“원래 아이디어”였지만,“모든 세계적인 도전과 관련하여, 우리는 연말에이를 옮기기로 결정하여 유럽에 투자하고 와서 제조하려는 모든 사람들에게 명확한 이미지를 만들 수 있도록 결정했습니다.”라고 덧붙였습니다.
그러나 그는보다 구체적인 날짜에 대해서는 언급하지 않았다.
정사각형으로 돌아갑니다
이 발표는 텍스트가 원래 2025 년에 계획 되었기 때문에 Square One으로 돌아 왔습니다. Volrhelyi 커미셔너가 4 월 15 일에 제안이 2026 년 3 분기에 발표 될 것이라고 발표하기 전에 유럽위원회에 의해 반복적으로 지연되었습니다.
지난 몇 개월 동안 업계는 생명 공학 법을 발표하라는위원회에 대한 압력을 높였습니다.
브뤼셀에 기반을 둔 바이오 테크 로비 인 Europabio는 EU와 경쟁 업체와 중국과 미국과 같은 경쟁 업체 간의 격차를 더욱 넓히지 않도록 임시 조치와 기존 규정으로 구성된“생명 공학 옴니버스”를 제안하는 EU 임원에게 신속하게 행동 할 것을 촉구했습니다.
2025 년 초부터 미국 기업들은 약물 개발을 위해 중국 기반 기업과 14 개 이상의 라이센스 계약을 체결했습니다. 이에 비해 작년 같은 기간 동안 그러한 거래 만 마무리되었습니다.
Europabio는“중국 생명 공학에 대한 미국 자본의 증가는 전략적 파트너십을 전환하고 유럽 혁신가들을위한 초기 단계 자금의 가용성을 줄일 수있다”고 말했다.
의회 측면에서 MEP는이 문제를 조직하고 참여시키기 시작했습니다. 현재 보건 (SANT) 및 산업 (ITRE)위원회 내에서 두 가지 자체 개입 보고서가 작성되고 있습니다.
비공식적으로, Stine Bosse (Rene, Rene, Denmark)가 이끄는 소수의 MEP는 아직 알려지지 않았습니다. 7 월 8 일에 공식적으로 시작될 유럽 생명 공학 동맹의 일환으로 Biotech 업계 리더들과 협의하고 회의를 시작하고 있습니다.
(BMS, AW)
