유럽위원회는 두 명의 EU 기관에 세계에서 가장 인기있는 잡초가 이전에 생각했던 것보다 더 위험한 지 알아 내기 위해 최대 21 개월 동안 연구를 진행하도록 지시했다.
많은 농업 제초제의 활성 성분 인 글 리포 세이트는 수년간 감시하고 있습니다. 2023 년 최신 EU 평가에 이어,이 제품은 BLOC에서 10 년 동안 재 승인되었지만 새로운 증거는 사용과 관련된 건강 위험에 대한 의문을 제기합니다.
Ramazzini Institute의 최근 연구에 따르면 EU 법에 따라 현재 안전한 것으로 간주되는 글 리포 세이트 수준에 노출 될 때 쥐의 종양 비율이 증가했다고 주장합니다.
6 월 24 일자 공개적으로 이용 가능한 서한에서,위원회는 유럽 화학 물질 기관 (ECHA)과 식품 안전 감시자 인 EFSA (European Food Safety Authority)에게 그 연구에 대한 평가를 수행하여 결과가 과학적 의견에 영향을 미쳐야하는지 여부를 확인하도록 지시했다.
연구소로부터 원시 데이터를 수령하면 ECHA는 15 개월 이상 제공되며 EFSA는 추가 6 개월을 추가하여 새로운 정보가 글 리포 세이트와 관련된 건강 위험에 대한 대행사의 결론을 변경하는지 여부에 대한 업데이트 된 의견을 발표합니다.
위원회는“이 기사의 본질과 결론을 감안할 때 EFSA와 Echa가 평가를 허용하기 위해 모든 정보와 데이터를 얻는 것이 중요하다”고 말했다.
Glyphosate의 이전 평가에서 2023 년에 체결 된 기관은“금지에 대한 과학적 또는 법적 정당성이 없음”을 발견했으며, 이로 인해 EU는 2033 년 12 월 15 일까지 승인을 갱신하게했습니다.
글 리포 세이트와 관련된 위험은 대중의 관심사로 남아 있지만, 21 개월의 타임 라인은 두 규제 기관에 의해 공동으로 합의되었습니다.
대행사는 이미 2023 년에 예비 결론에 따라 Ramazzini Institute에게 답변을받지 않고 연구에 근거한 원시 데이터를 제공하도록 요청했습니다. 그러나 연구소의 이사 인 Daniele Mandrioli는 Euractiv에 그의 팀이 요청시 규제 기관에 데이터를 기꺼이 제공 할 것이라고 말했다.
어떤 사람들은 더 가고 싶어합니다. 6 월 30 일, Christophe Clergeau (S & D)가 이끄는 33 개의 MEP 그룹이위원회에 글 리포 세이트의 승인에 대한 검토를 시작하도록 요청하는 서면 질문을 보냈습니다.
EFSA는 타임 라인이 “두 조직의 평가 프로세스를 반영한다”고 말했다. 유럽위원회는 의견 요청에 응답하지 않았다.
이 기사는 업데이트되었습니다.
(ADM, JP)
